Aminozuren (Bloodspottest)

Leucine is een essentieel aminozuur, wat betekent dat het niet door het lichaam kan worden aangemaakt en moet worden verkregen via de voeding. Het is een van de negen essentiële aminozuren die nodig zijn voor de eiwitsynthese en verschillende andere fysiologische processen in het lichaam.
Leucine speelt een belangrijke rol in de spiereiwitsynthese, wat essentieel is voor spiergroei, -herstel en -onderhoud. Het is een van de vertakte aminozuren (BCAA's), samen met isoleucine en valine, die vaak worden gebruikt als supplementen door atleten en mensen die actief zijn in de sportschool.

Interpretatie onderzoeksresultaat
Een verhoogde waarde van leucine in het bloed kan verschillende oorzaken hebben. Het kan worden geassocieerd met aandoeningen zoals leucinose, een zeldzame erfelijke aandoening waarbij het lichaam leucine niet goed kan afbreken. Een verhoogd leucinegehalte kan ook worden waargenomen bij leverziekte, nierproblemen of bij bepaalde metabole stoornissen.
Een verlaagde waarde van leucine kan worden gezien bij ondervoeding, een dieet dat onvoldoende eiwitten bevat of bij bepaalde aandoeningen die de opname of verwerking van aminozuren verstoren.

Isoleucine is een essentieel aminozuur, wat betekent dat het niet door het lichaam kan worden aangemaakt en moet worden verkregen via de voeding. Het maakt deel uit van de groep vertakte aminozuren (BCAA's), samen met leucine en valine. Isoleucine speelt verschillende rollen in het lichaam, met name in de eiwitsynthese, energieproductie en spiergroei.
 
Interpretatie onderzoeksresultaat
Een verhoogde waarde van isoleucine in het bloed kan een teken zijn van een aandoening genaamd isovaleriaanacidemie (IVA). Dit is een zeldzame erfelijke aandoening waarbij het lichaam isoleucine niet goed kan afbreken. Het kan leiden tot opbouw van giftige stoffen in het lichaam en kan symptomen veroorzaken zoals metabole acidose, braken, lethargie en neurologische problemen.
Een verlaagde waarde van isoleucine kan worden geassocieerd met ondervoeding of een dieet dat onvoldoende eiwitten bevat. Het kan ook voorkomen bij bepaalde aandoeningen die de opname of verwerking van aminozuren beïnvloeden, zoals lever- of nierziekte.
In sommige gevallen kan een verlaagde isoleucinewaarde worden waargenomen bij aangeboren metabole aandoeningen, zoals maple syrup urine disease (MSUD). Bij deze aandoening kan het lichaam bepaalde BCAA's, waaronder isoleucine, niet goed afbreken, wat kan leiden tot ernstige gezondheidsproblemen.

Threonine is een essentieel aminozuur, wat betekent dat het niet door het lichaam kan worden aangemaakt en moet worden verkregen via de voeding. Het speelt een belangrijke rol in verschillende fysiologische processen in het lichaam.

Interpretatie onderzoeksresultaat
Verhoogde waarde van threonine in het bloed wordt zelden waargenomen en er is geen specifieke klinische aandoening die hiermee geassocieerd wordt gemeld.
Een verlaagde waarde van threonine kan optreden bij een dieet dat onvoldoende eiwitten bevat of bij ondervoeding. Threonine is essentieel voor de eiwitsynthese en een tekort kan leiden tot een verminderde aanmaak van lichaamseiwitten.
Sommige erfelijke metabole aandoeningen, zoals threoninurie, kunnen leiden tot een verlaagd niveau van threonine in het bloed. Threoninurie is een zeldzame aandoening waarbij het lichaam threonine niet goed kan afbreken, wat kan leiden tot verhoogde niveaus van threonine in de urine en lage niveaus in het bloed.
Bij leverziekte kan de synthese en afbraak van aminozuren verstoord zijn, wat kan leiden tot een lager niveau van threonine in het bloed.

Valine is een essentieel aminozuur, wat betekent dat het niet door het lichaam kan worden aangemaakt en moet worden verkregen via de voeding. Het behoort tot de groep vertakte aminozuren (BCAA's), samen met leucine en isoleucine. Valine speelt verschillende rollen in het lichaam, met name in de eiwitsynthese, energieproductie en spiergroei.

Interpretatie onderzoeksresultaat
Een verhoogde waarde van valine in het bloed kan een teken zijn van een aandoening genaamd maple syrup urine disease (MSUD). Dit is een zeldzame erfelijke stofwisselingsziekte waarbij het lichaam de vertakte aminozuren, waaronder valine, niet goed kan afbreken. Hierdoor hopen deze aminozuren zich op in het bloed en de urine, wat kan leiden tot ernstige gezondheidsproblemen.
Een verlaagde waarde van valine kan voorkomen bij ondervoeding of een dieet dat onvoldoende eiwitten bevat. Het kan ook voorkomen bij bepaalde aandoeningen die de opname of verwerking van aminozuren beïnvloeden, zoals lever- of nierziekte.
Verlaagde valinewaarden kunnen ook voorkomen bij sommige erfelijke metabole aandoeningen die het vermogen van het lichaam om valine af te breken beïnvloeden.Lysine

Methionine is een essentieel aminozuur, wat betekent dat het niet door het lichaam kan worden aangemaakt en moet worden verkregen via de voeding. Het speelt een belangrijke rol in verschillende fysiologische processen.

Interpretatie onderzoeksresultaat
Een verhoogde waarde van methionine in het bloed kan worden waargenomen bij bepaalde aandoeningen, zoals homocystinurie. Homocystinurie is een erfelijke stofwisselingsstoornis waarbij het lichaam methionine niet goed kan afbreken. Het kan leiden tot een ophoping van methionine en de vorming van schadelijke stoffen in het lichaam, wat kan leiden tot verschillende gezondheidsproblemen, zoals oog- en skeletafwijkingen, cardiovasculaire problemen en neurologische symptomen.
Een verlaagde waarde van methionine kan voorkomen bij een dieet dat onvoldoende methionine bevat, bij ondervoeding of bij bepaalde aandoeningen die de opname of verwerking van aminozuren beïnvloeden.
Verlaagde methioninewaarden kunnen ook voorkomen bij sommige erfelijke metabole aandoeningen die het vermogen van het lichaam om methionine te synthetiseren of te gebruiken beïnvloeden.

Fenylalanine is een essentieel aminozuur, wat betekent dat het niet door het lichaam kan worden aangemaakt en moet worden verkregen via de voeding. Het speelt een belangrijke rol bij de synthese van eiwitten en de productie van andere moleculen in het lichaam.

Interpretatie onderzoeksresultaat
Een verhoogde waarde van fenylalanine in het bloed kan een teken zijn van fenylketonurie (PKU), een erfelijke aandoening waarbij het lichaam fenylalanine niet goed kan afbreken. Dit komt door een tekort aan het enzym fenylalaninehydroxylase. Onbehandelde PKU kan leiden tot de opbouw van fenylalanine en de vorming van schadelijke stoffen in het lichaam, wat neurologische problemen en mentale retardatie kan veroorzaken.
Een verlaagde waarde van fenylalanine is meestal niet klinisch significant en wordt zelden als een probleem beschouwd. Het kan echter voorkomen bij aandoeningen waarbij er een verminderde inname of opname van eiwitten is, zoals ondervoeding of bepaalde gastro-intestinale aandoeningen.

Tryptofaan is een essentieel aminozuur dat niet door het lichaam kan worden aangemaakt en via voeding moet worden verkregen. Het speelt verschillende rollen in het lichaam en is een voorloper van de neurotransmitter serotonine en het hormoon melatonine.

Interpretatie onderzoeksresultaat
Een verhoogde waarde van tryptofaan in het bloed wordt zelden als een probleem beschouwd. In sommige gevallen kan het verhoogd zijn bij overmatige inname van tryptofaan-supplementen. Hoge niveaus van tryptofaan kunnen theoretisch leiden tot een verhoogde productie van serotonine, wat kan leiden tot een aandoening genaamd het serotoninesyndroom. Het serotoninesyndroom kan symptomen veroorzaken zoals verhoogde hartslag, hoge bloeddruk, verwardheid en spierstijfheid.
Een verlaagde waarde van tryptofaan kan voorkomen bij een dieet dat onvoldoende tryptofaan bevat of bij ondervoeding. Lage tryptofaanwaarden kunnen de productie van serotonine en melatonine beïnvloeden, wat kan leiden tot symptomen zoals slaapstoornissen, stemmingsproblemen en veranderingen in eetlust.

Histidine is een semi-essentieel aminozuur, wat betekent dat het onder normale omstandigheden door het lichaam kan worden aangemaakt, maar in bepaalde situaties een essentiële voedingsstof kan worden. Het speelt verschillende rollen in het lichaam en is belangrijk voor de groei en ontwikkeling, de productie van rode en witte bloedcellen, de vorming van histamine en de werking van zenuwstelsel en spieren.

Interpretatie onderzoeksresultaat
Een verhoogde waarde van histidine in het bloed wordt zelden waargenomen en er is geen specifieke klinische aandoening die hiermee geassocieerd wordt gemeld.
Een verlaagde waarde van histidine kan voorkomen bij bepaalde erfelijke aandoeningen die de stofwisseling van aminozuren beïnvloeden, zoals histidinurie. Histidinurie is een zeldzame aandoening waarbij het lichaam histidine niet goed kan verwerken, wat kan leiden tot een ophoping van histidine in het bloed en problemen met de nieren en het zenuwstelsel.

Glycine is een niet-essentieel aminozuur, wat betekent dat het door het lichaam kan worden aangemaakt en ook via voeding kan worden verkregen. Het speelt verschillende rollen in het lichaam en is betrokken bij de synthese van eiwitten, de vorming van collageen, de productie van belangrijke moleculen zoals DNA en glutathion, en het functioneren van het centrale zenuwstelsel.

Interpretatie onderzoeksresultaat
Een verhoogde waarde van glycine in het bloed wordt zelden waargenomen en er is geen specifieke klinische aandoening die hiermee geassocieerd wordt gemeld.
Een verlaagde waarde van glycine kan voorkomen bij bepaalde genetische aandoeningen, zoals glycine-encefalopathie. Glycine-encefalopathie is een zeldzame erfelijke stoornis waarbij het lichaam glycine niet goed kan afbreken, wat kan leiden tot problemen met het zenuwstelsel, verstandelijke beperking en andere gezondheidsproblemen.

Alanine is een niet-essentieel aminozuur, wat betekent dat het door het lichaam kan worden aangemaakt en ook via voeding kan worden verkregen. Het speelt verschillende rollen in het lichaam, waaronder de synthese van eiwitten, het reguleren van de bloedsuikerspiegel en het leveren van energie aan spieren en het centrale zenuwstelsel.

Interpretatie onderzoeksresultaat
Een verhoogde waarde van alanine in het bloed kan voorkomen bij leveraandoeningen, omdat de lever betrokken is bij de afbraak en het metabolisme van alanine. Bij aandoeningen zoals levercirrose of hepatitis kan de leverfunctie verstoord zijn, waardoor het gehalte aan alanine in het bloed kan stijgen. Daarnaast kan een verhoogde waarde van alanine worden waargenomen bij bepaalde stofwisselingsstoornissen, zoals aandoeningen waarbij er een verstoring is in het alaninemetabolisme.
Een verlaagde waarde van alanine wordt zelden als een probleem beschouwd, omdat het meestal in voldoende hoeveelheden wordt geproduceerd door het lichaam en wordt verkregen via de voeding.
In sommige gevallen kunnen lage alaninewaarden voorkomen bij aandoeningen die een verstoring in de aminozuurmetabolisme veroorzaken.

Serine is een niet-essentieel aminozuur, wat betekent dat het door het lichaam kan worden aangemaakt en ook via voeding kan worden verkregen. Het speelt verschillende rollen in het lichaam, waaronder de synthese van eiwitten, de productie van celmembranen, de vorming van neurotransmitters en het metabolisme van foliumzuur.

Interpretatie onderzoeksresultaat
Een verhoogde waarde van serine in het bloed wordt zelden waargenomen en er is geen specifieke klinische aandoening die hiermee geassocieerd wordt gemeld.
Een verlaagde waarde van serine kan voorkomen bij bepaalde erfelijke aandoeningen, zoals serine-deficiëntie syndroom. Serine-deficiëntie syndroom is een zeldzame genetische aandoening waarbij het lichaam niet voldoende serine kan produceren, wat kan leiden tot verschillende gezondheidsproblemen, waaronder neurologische symptomen, verstandelijke beperking en ontwikkelingsachterstand.

Arginine is een semi-essentieel aminozuur, wat betekent dat het in bepaalde situaties essentieel kan worden en moet worden verkregen via de voeding. Het speelt verschillende rollen in het lichaam en is betrokken bij de synthese van eiwitten, de productie van stikstofmonoxide (een belangrijke signaalmolecuul), de wondgenezing en het immuunsysteem.

Interpretatie onderzoeksresultaat
Een verhoogde waarde van arginine in het bloed kan voorkomen bij bepaalde aandoeningen, zoals een infectie of ontsteking. Tijdens deze situaties kan het lichaam de productie van arginine verhogen als reactie op het immuunsysteem en het herstelproces.
Bepaalde zeldzame erfelijke aandoeningen, zoals argininosuccinaat-lyase-deficiëntie, kunnen leiden tot een ophoping van arginine in het bloed.
Een verlaagde waarde van arginine in het bloed is zelden een probleem, omdat het lichaam meestal voldoende arginine kan aanmaken of verkrijgen via de voeding.
Bij bepaalde ziekten, zoals leverziekte of nierfalen, kunnen de niveaus van arginine dalen vanwege een verminderd metabolisme of een verminderde synthese.

Tyrosine is een niet-essentieel aminozuur, wat betekent dat het door het lichaam kan worden aangemaakt en ook via voeding kan worden verkregen. Het speelt verschillende rollen in het lichaam en is betrokken bij de synthese van belangrijke moleculen zoals neurotransmitters (waaronder dopamine, noradrenaline en adrenaline), schildklierhormonen en melanine.

Interpretatie onderzoeksresultaat
Een verhoogde waarde van tyrosine in het bloed wordt zelden waargenomen en er is geen specifieke klinische aandoening die hiermee geassocieerd wordt gemeld.
Een verlaagde waarde van tyrosine kan voorkomen bij bepaalde erfelijke aandoeningen, zoals fenylketonurie (PKU). PKU is een genetische aandoening waarbij het lichaam het aminozuur fenylalanine niet goed kan omzetten, wat kan leiden tot een tekort aan tyrosine. Een laag tyrosineniveau kan van invloed zijn op de synthese van neurotransmitters en andere belangrijke moleculen, wat neurologische en mentale problemen kan veroorzaken.
Verlaagde tyrosinewaarden kunnen ook voorkomen bij ondervoeding of een dieet dat onvoldoende tyrosine bevat.

Proline is een niet-essentieel aminozuur, wat betekent dat het door het lichaam kan worden aangemaakt en ook via voeding kan worden verkregen. Het speelt verschillende rollen in het lichaam en is betrokken bij de synthese van eiwitten, de structuur van collageen (een belangrijk onderdeel van bindweefsel) en de werking van het immuunsysteem.

Interpretatie onderzoeksresultaat
Een verhoogde waarde van proline in het bloed wordt zelden waargenomen en er is geen specifieke klinische aandoening die hiermee geassocieerd wordt gemeld.
Een verlaagde waarde van proline kan voorkomen bij bepaalde genetische aandoeningen, zoals pyrroline-5-carboxylaatdeficiëntie. Deze aandoening is zeer zeldzaam en kan leiden tot een verminderde synthese van proline, wat verschillende gezondheidsproblemen kan veroorzaken, waaronder gewrichtsproblemen, huidafwijkingen en ontwikkelingsachterstand.
Verlaagde prolinewaarden kunnen ook voorkomen bij ondervoeding of een dieet dat onvoldoende proline bevat.

Glutaminezuur, ook bekend als glutamaat, is een niet-essentieel aminozuur, wat betekent dat het door het lichaam kan worden aangemaakt en ook via voeding kan worden verkregen. Het speelt verschillende rollen in het lichaam en is een belangrijke neurotransmitter in de hersenen.

Interpretatie onderzoeksresultaat
Een verhoogde waarde van glutaminezuur in het bloed wordt zelden waargenomen en er is geen specifieke klinische aandoening die hiermee geassocieerd wordt gemeld.
Glutaminezuur kan echter ook voorkomen in de vorm van mononatriumglutamaat (MSG), een smaakversterker die in sommige voedingsmiddelen wordt gebruikt. Bij sommige mensen kan een hoge inname van MSG symptomen zoals hoofdpijn, flushing (blozen), zweten en hartkloppingen veroorzaken, wat bekend staat als het "Chinese restaurant syndroom".
Een verlaagde waarde van glutaminezuur in het bloed wordt zelden als een probleem beschouwd, omdat het meestal in voldoende hoeveelheden wordt geproduceerd door het lichaam en wordt verkregen via de voeding.
In sommige gevallen kunnen lage glutaminezuurwaarden worden geassocieerd met bepaalde neurologische aandoeningen, zoals de ziekte van Huntington, waarbij er een verstoring is in het glutamaterge systeem.

Glutamine is een niet-essentieel aminozuur, wat betekent dat het door het lichaam kan worden aangemaakt en ook via voeding kan worden verkregen. Het is het meest voorkomende aminozuur in het lichaam en speelt verschillende rollen in het metabolisme, de energieproductie en het immuunsysteem.

Interpretatie onderzoeksresultaat
Een verhoogde waarde van glutamine in het bloed kan voorkomen bij bepaalde aandoeningen, zoals nierfalen, waarbij het vermogen van de nieren om glutamine te verwijderen is aangetast.
Ook bij ontstekingsziekten, infecties, brandwonden, trauma of ernstige fysieke stress kan de glutaminewaarde in het bloed verhoogd zijn als gevolg van een verhoogde glutamineproductie om het lichaam te ondersteunen tijdens herstelprocessen.
Een verlaagde waarde van glutamine kan voorkomen bij bepaalde aandoeningen of situaties waarbij er sprake is van een verhoogde vraag naar glutamine, zoals ernstige infecties, letsel, chirurgie, brandwonden, kanker of ernstige ondervoeding. Tijdens dergelijke situaties kan het lichaam een tekort aan glutamine ervaren omdat het wordt gebruikt voor energieproductie en het immuunsysteem.
Daarnaast kunnen sommige genetische aandoeningen leiden tot een verminderde synthese van glutamine, wat kan resulteren in een lage glutaminewaarde.

Asparaginezuur, ook bekend als aspartaat, is een niet-essentieel aminozuur dat in het lichaam kan worden aangemaakt en ook via voeding kan worden verkregen. Het speelt verschillende rollen in het lichaam, waaronder de synthese van eiwitten, de productie van neurotransmitters en de energieproductie.

Interpretatie onderzoeksresultaat
Een verhoogde waarde van asparaginezuur in het bloed wordt zelden waargenomen en er is geen specifieke klinische aandoening die hiermee geassocieerd wordt gemeld.
Een verlaagde waarde van asparaginezuur wordt over het algemeen niet als een probleem beschouwd, omdat het lichaam meestal voldoende asparaginezuur kan aanmaken of verkrijgen via de voeding.
In sommige gevallen kunnen lage asparaginewaarden worden geassocieerd met bepaalde erfelijke metabole aandoeningen die het metabolisme van asparaginezuur beïnvloeden.

Asparagine is een niet-essentieel aminozuur, wat betekent dat het door het lichaam kan worden aangemaakt en ook via voeding kan worden verkregen. Het speelt verschillende rollen in het lichaam, waaronder de synthese van eiwitten, het transport van stikstof en koolstof tussen weefsels, en het functioneren van het zenuwstelsel.

Interpretatie onderzoeksresultaat
Een verhoogde waarde van asparagine in het bloed wordt zelden waargenomen en er is geen specifieke klinische aandoening die hiermee geassocieerd wordt gemeld.
Een verlaagde waarde van asparagine wordt over het algemeen niet als een probleem beschouwd, omdat het lichaam meestal voldoende asparagine kan aanmaken of verkrijgen via de voeding.
In sommige gevallen kunnen lage asparaginewaarden worden geassocieerd met bepaalde erfelijke metabole aandoeningen die het metabolisme van asparagine beïnvloeden.

Citrulline is een niet-essentieel aminozuur dat van nature voorkomt in het lichaam en ook via voeding kan worden verkregen. Het speelt verschillende rollen in het lichaam, waaronder het ondersteunen van de ureumcyclus, het verwijderen van ammoniak uit het lichaam, en het bevorderen van de productie van stikstofmonoxide, een belangrijk signaalmolecuul voor de bloedvaten.

Interpretatie onderzoeksresultaat
Een verhoogde waarde van citrulline in het bloed kan optreden bij bepaalde erfelijke aandoeningen zoals citrullinemia, waarbij het lichaam problemen heeft met het afbreken van citrulline. Dit kan leiden tot een ophoping van citrulline in het bloed en kan gepaard gaan met symptomen zoals vermoeidheid, misselijkheid, verwarring en leverproblemen.
Een verlaagde waarde van citrulline in het bloed kan wijzen op een beperkte productie van citrulline in het lichaam of een verhoogde afbraak ervan. Dit kan voorkomen bij bepaalde aandoeningen zoals leverziekte, intestinale malabsorptie, en bepaalde genetische aandoeningen zoals argininosuccinaat synthetase-deficiëntie. Een laag citrullinegehalte kan de ureumcyclus verstoren en een ophoping van ammoniak in het lichaam veroorzaken, wat leidt tot symptomen zoals vermoeidheid, misselijkheid en verwardheid.

Taurine is een aminozuurachtige stof die van nature in het lichaam voorkomt. Hoewel taurine vaak wordt geclassificeerd als een aminozuur, heeft het geen rol bij de eiwitsynthese en wordt het niet als een bouwsteen voor eiwitten gebruikt. In plaats daarvan speelt taurine een rol als een belangrijk metabolisch en functioneel molecuul in verschillende weefsels en organen.

Interpretatie onderzoeksresultaat
Een verhoogde waarde van taurine in het bloed wordt zelden waargenomen en er is geen specifieke klinische aandoening die hiermee wordt geassocieerd.
Een verlaagde waarde van taurine kan voorkomen bij bepaalde aandoeningen, zoals leverziekte, nierziekte of tekorten in bepaalde enzymen die betrokken zijn bij de taurinestofwisseling. Lage taurinewaarden kunnen ook worden geassocieerd met een onvoldoende inname van taurine via de voeding, vooral bij vegetariërs en veganisten, omdat dierlijke producten de belangrijkste bronnen van taurine zijn.
Taurinedeficiëntie kan verschillende gezondheidsproblemen veroorzaken, zoals netvliesafwijkingen, hartproblemen, spierzwakte en problemen met de galblaas.

Ornithine is een niet-essentieel aminozuur dat van nature in het lichaam voorkomt. Het speelt een belangrijke rol in de ureumcyclus, een proces dat verantwoordelijk is voor het verwijderen van ammoniak uit het lichaam. Ornithine wordt ook gebruikt bij de productie van bepaalde andere aminozuren, zoals arginine, proline en glutamaat.

Interpretatie onderzoeksresultaat
Een verhoogde waarde van ornithine in het bloed wordt zelden waargenomen en er is geen specifieke klinische aandoening die hiermee wordt geassocieerd.
Een verlaagde waarde van ornithine kan voorkomen bij bepaalde genetische aandoeningen, zoals ornithine transcarbamylase-deficiëntie. Dit is een zeldzame erfelijke aandoening waarbij het lichaam problemen heeft met het metaboliseren van ammoniak, wat kan leiden tot een ophoping van ammoniak in het bloed. Lage ornithinewaarden kunnen een indicatie zijn van een verminderde werking van de ureumcyclus.
Daarnaast kunnen lage ornithinewaarden worden geassocieerd met leverziekte, malabsorptie van voedingsstoffen, nierproblemen en ondervoeding.